癫痫遗传学：姊姊研究见证分子时代

全因，Neurology杂志刊登了一篇深入研究报道。Berkovic教授科研团队针对**病症病患完成分析方法深入研究，探索某特定病症肉瘤的遗传本体，以评量2010年International抗病症Union秘密组织制定的病症肉瘤诊疗计划的适用性，并采用表型分析方法导入其分子形态学。

本深入研究总共纳入558对可疑病症的**病患，对他们完成严格的诊断的测试，然后根据2010年International抗病症Union秘密组织的解决方案和分子形态学信息完成分组。

深入研究结果显示，在这558对可疑病症的**中，有418对**中明确有病症发病，肺癌为病症的总共有534位病患。同卵**（MZ）的患病某种程度突出高于异卵**（DZ），其中特发性全面性病症，于其自燃惊厥的形态学病症，局灶性病症。

运用2010年International抗病症Union秘密组织的解决方案，这些深入研究数据资料高度提示遗传因素在特定病症肉瘤中起着最主要功用。在已侦测的384位病症病患中，有10.9%的病患侦测成已知的致痫基因或携带病症易感基因。

该**深入研究声称了遗传因素在特定病症肉瘤中的最主要功用。通过本深入研究，表明2010年International抗病症Union秘密组织制定的解决方案较之后的分类更具灵活性，在生物学上更有意义。本次成功的分子侦测应用将重启未来大规模的病症肉瘤基因测序深入研究，该**深入研究为探索病症遗传本体提供了有益的线索和最主要的数据资料全力支持。

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主笔： neuroghp