2015 骨骼肌疾病诊疗进展大盘点

阿尔茨海默眼疾（AD）

大脑致密抗原可作为阿尔茨海默眼疾（AD）症状突触系统设计障碍的一种新型号脑脊液（CSF）人类标志物。AD 症状之前大脑致密抗原的准确度升高，但健康的对照者准确度正常；并且大脑致密抗原的的准确度可预见轻度认知系统设计障碍（MCI）向 AD 的进展。

游标离开《脑脊液大脑致密抗原可作为新型号 AD 人类标志物》

帕金森眼疾（PD）

国际运动障碍联合会（MDS）公布了修订本的最近病因标准规范，增加了非运动症状在病因之前的功用，并且对病因的确定持续性进行了分类（出院 PD 和很可能 PD）。病因的首要当前标准规范是明确帕金森遗传性，定义为：出现运动迟钝，并且至少存在也就是说持续性震颤或强直这两项主征的一项。对所有当前主征的检查必须按照 MDS- 独立帕金森眼疾评量量表（MDS-UPDRS）之前所描述的分析方法进行。

游标离开《MDS：帕金森眼疾最近病因标准规范（2015）》

癫痫

急持续性期眼疾患的新用药有：降钙素遗传之外蛋白质（CGRP）激素-HT、GABA 5-HT1F 激素激动剂、大脑元型号一氧化氮合酶（nNOS）抑制剂、 香草盐酸瞬时激素亚型号 1（TRPV1）调节剂、血清素能靶点功用之外的用药、异丙酚、Tonabersat等。

防持续性眼疾患的新用药有：针对 CGRP 通路的抗眼疾毒、Tonabersat、双重激素素激素-HT、非选择持续性磷盐酸二酯利尿剂、心肌尴尬素 II 激素-HT、抗帕金森氏症用药等。

大脑调节持续性眼疾患分析方法：伴大脑抑制练成、蝶颚大脑节抑制练成、单脉冲经颅磁抑制练成、经皮迷走大脑抑制练成、经皮眶上大脑抑制练成等。

游标离开《癫痫防治科学研究新进展总览》

自发持续性脑出血（ICH）

旧金山心脏眼疾联合会 / 旧金山卒之前联合会（AHA/ASA）面世了最近 ICH 眼疾患概要。这是一份有关急持续性 ICH 症状眼科的全面循证概要，包括病因、质血障碍的眼疾患、体温管理、预防措施和眼疾患继发持续性脑损伤、颅内压高度集之前、手练成、肾功能的预见、恢复健康、二级预防措施和未来探讨等。

游标离开《2015 AHA/ASA 自发持续性脑出血最近眼科概要》

帕金森氏症

难治持续性帕金森氏症的眼疾患：RNS 系统设计是首个直接这样的话式脑内大脑抑制器，通过少于 5.4 年的随访科学研究说明其对于用药难治持续性部份发眼疾持续性帕金森氏症症状的短期和长期及安全持续性。最近科学研究支持 RNS 系统设计作为难治持续性部份持续性帕金森氏症发眼疾的眼疾患分析方法之一，并提供了 IV 级的循证外科迹象。

游标离开《难治持续性帕金森氏症症状的新圣诗：RNS 大脑抑制器》

首次非其会持续性帕金森氏症的眼疾患最近概要：旧金山大脑眼疾物理学会（AAN）和旧金山帕金森氏症联合会（AES）联合面世了一份有关首次非其会持续性帕金森氏症发眼疾眼疾患和肾功能的概要。该项概要说明了之前等准确度的迹象证实，在首次非其会持续性帕金森氏症发眼疾后几天后开始眼疾患可减低 2 月内再发帕金森氏症危险性。在一项汇总的 2 年原始数据之前说明了，与延误抗帕金森氏症用药（AED ）眼疾患相比，几天后 AED 眼疾患症状帕金森氏症住院理论上危险性可减低 35%。

游标离开《AN/AES 最近概要：首次非其会持续性帕金森氏症的眼疾患》

脑卒之前

Vorapaxar 是血小板抗原酶活化激素（PAR-1）的-HT，同时很强抑制质血酶诱导的血小板聚集功用。Vorapaxar 可减低卒之前的发眼疾率，而且没有总体增加卒之前后出血持续性眼疾变以及死亡的概率。

游标离开《新抗质“神力”Vorapaxar——防之前风实是》

THR-18 是纤溶酶原激活物抑制剂 -1 片段，该药可减轻脑卒之前溶栓眼疾患的岌岌可危影响，减低颅内出血危险性，提高卒之前后系统设计恢复健康。

游标离开《新药香港交易所：THR-18 或可减低卒之前溶栓出血危险性》

出版人： 董天娇